Laxoberal Tropfen Nebenwirkungen
Strukturformel Allgemeines Freiname Natriumpicosulfat Andere Namen Dinatrium-4, 4'-(2-pyridylmethylen)diphenylbis(sulfat) ( IUPAC) Natrii picosulfas ( Latein) Summenformel C 18 H 13 NNa 2 O 8 S 2 Kurzbeschreibung Weißes bis fast weißes, kristallines Pulver [1] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 10040-45-6 EG-Nummer 233-120-9 ECHA -InfoCard 100. 030. Laxoberal tropfen nebenwirkungen in b. 097 PubChem 68654 ChemSpider 61910 DrugBank DB09268 Wikidata Q410265 Arzneistoffangaben ATC-Code A06 AB08 Wirkstoffklasse Laxantien Eigenschaften Molare Masse 481, 41 g · mol −1 Aggregatzustand fest Schmelzpunkt 272–275 °C (Zersetzung) [2] Löslichkeit leicht löslich in Wasser, schwer löslich in Ethanol 96% [1] Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar [3] Toxikologische Daten 17 g·kg −1 ( LD 50, Ratte, oral) [2] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Natriumpicosulfat ist ein Arzneistoff und gehört zur Wirkstoffklasse der Laxativa.
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[8] Bei der Anwendung von Natriumpicosulfat-haltigen Zäpfchen kann es zu Schmerzen und Blutungen im Bereich des Enddarms kommen.
Die Anwendung kann kurzzeitig bei Verstopfung und bei Erkrankungen erfolgen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Die gewünschte Wirkung tritt ca. 6 bis 12 Stunden nach der oralen Verabreichung ein. [4] Entdeckung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Der Wirkstoff ist eine Weiterentwicklung des Abführmittels Bisacodyl. Während dieses Carbonsäureester-Funktionen besitzt, ist Natriumpicosulfat ein wasserlösliches Salz und hat daher ein verändertes pharmakologisches Wirkungsprofil. Die Verbindung wurde von Gianfranco Pala im Istituto de Angeli S. p. A. in Mailand synthetisiert und neben weiteren Verbindungen 1966 als Laxans zum Patent angemeldet. [5] Synthesen wurden von Pala und Mitarbeitern 1968 in der Zeitschrift Helvetica Chimica Acta sowie Tetrahedron publiziert. [6] [7] Das Sulfat wurde aus dem Diphenol (4, 4′-Dihydroxydiphenyl-2-pyridylmethan) erhalten, welches u. a. durch Kondensation von Phenol mit Pyridin-2-carbaldehyd synthetisiert werden kann. Laxoberal tropfen nebenwirkungen in europe. Die Substitution des Phenols erfolgt jedoch auch in ortho -Position, was zum 2-Hydroxyphenyl-Derivat führt.