Dünnschichtchromatographie Blattfarbstoffe Rf Wert / Spiele Im Geschichtsunterricht – Zum-Unterrichten

Manche Farbstoffe werden vom Kieselgel stärker zurückgehalten, andere schwächer. Das führt zu einem Trenneffekt und das zuvor homogene Gemisch kann in seien Bestandteile zerlegt und analysiert werden. UV/VIS-Spektroskopie: Im UV/VIS-Spektrometer wird Licht mit definierter Wellenlänge auf die Probe gestrahlt und mit einem Detektor gemessen, wie viel davon absorbiert wird. So absorbieren Chlorophyll A und B blaues und rotes Licht, reflektieren aber grünes Licht (weshalb wir Pflanzen als "grün" wahrnehmen). Aber wie die Dünnschichtchromatographie gezeigt hat, besteht der Blattextrakt nicht nur aus grünem Chlorophyll – auch im UV/VIS-Spektrum kann das Absorbtionsmaximum von beta-Carotin bei 475 nm identifiziert werden. Dünnschichtchromatographie blattfarbstoffe rf wert video. Antwort auf die Eingangsfrage: Warum verfärben sich die Blätter im Herbst? Würde man ein Blatt aus dem Sommer und eines aus dem Herbst vergleichen, würde man sehen, dass die Rf-Werte gleichbleiben – also dieselben Substanzen im Blatt vorkommen. Was sich ändert, ist die Zusammensetzung.

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Diesen Standard muss man parallel auf einer anderen Folie ermitteln. Dadurch hat man einen weiteren Wert, den man zur Identifikation heranziehen kann. Unterschied zwischen Dünnschichtchromatographie und Säulenchromatographie Die Säulenchromatographie beruht auf den gleichen Trennprinzipien wie die Dünnschichtchromatographie, nur ist hier der Aufbau, wie der Name schon sagt, in einer Säule verpackt. Diese ist gefüllt mit einem Packungsmaterial, das hier dieselbe Funktion erfüllt wie die Sorbensschicht bei der Dünnschichtchromatographie. Hierbei wird aber die Bewegung der mobilen Phase nach oben nicht durch Kapillarkräfte erzeugt, sondern mit Druckluft durch die stationäre Phase gepresst. Dünnschichtchromatographie blattfarbstoffe rf wert 2. Dadurch lässt sich die Fließgeschwindigkeit frei einstellen, was eine bessere Reproduzierbarkeit der Ergebnisse ermöglicht. Außerdem misst man in der Säulenchromatographie nicht die zurückgelegte Wegstrecke, sondern die Zeit, die die einzelnen Bestandteile brauchen, um das gesamte Packungsmaterial zu durchqueren.

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Dazu wird 1 cm über dem unteren Rand der DC Platte unter Zuhilfenahme eines Geodreiecks ein gerader Strich mit einem weichen Bleistift gezeichnet. Auf dieser Hilfslinie werden dann mittels Mikroliterpipette 3x 5 µl Blattextrakt aufgetragen. Zwischen den Intervallen muss die Platte kurz trocknen, ansonsten breiten sich die Substanzflecken zu weit aus. Das Ziel ist, Substanzflecken in der Größe von 2-3 mm zu haben, um eine optimale Trennung zu gewährleisten. Dünnschichtchromatographie · Prinzip & Auswertung · [mit Video]. Es funktioniert sehr gut, mehrere Substanzflecken aneinander zu setzen, so dass die Auftragungszone entlang der Hilfslinie größer wird. Die Kieselgel-Schicht darf während des Auftragens nicht beschädigt werden. Die betüpfelte DC Platte wird aufrecht in die Entwicklungskammer gestellt. Durch Kapillarkräfte steigt das Laufmittel entlang der Platte nach oben. Ist die Laufmittelfront nach 5-10 min ca. 1 cm vom oberen Rand entfernt, wird die DC-Platte mit einer Pinzette aus der Kammer genommen und die Laufmittelfront eingezeichnet, um später den Rf-Wert zu berechnen.

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Sobald diese bis zum Überlauf gefüllt ist fließt das Extrakt in den Rundkolben zurück. So kann man eine dauernde Extraktion ohne zusätzliches Lösungsmittel gewährleisten. Nach 3-4 Stunden ist der Extraktionsvorgang beendet. (Quelle: Römpp Chemielexikon) Trennung Das durch die Extraktion erhaltene Brennnesselextrakt wird mit Hilfe einer Kappilarpipette auf die vorher erstellten Startlinien verschiedener DC-Platten aufgetragen. Diese DC-Platten werden in Kammern mit verschiedenen Laufmittelzusammensetzungen gestellt. Nach dem Durchlaufen der DC-Platte wird die Laufmittelfront markiert. Daraus, und aus der Laufstrecke der Analyten werden dann die Rf-Werte ermittelt. Aktivität Um Platten mit verschiedener Aktivität zu erhalten, wird je eine Platte in einem Trockenschrank getrocknet (hohe Akt. ), und eine andere in einer, mit Wasserdampf gesättigten, Kammer gelagert (geringe Akt. ). Dünnschichtchromatographie blattfarbstoffe rf wert 6. Bestimmung von Carotin Es werden 200 μl des Brennnesselextraktes dünnschichtchromatographisch getrennt. Das so abgetrennte ß-Carotin wird in 3 ml Aceton gelöst, und anschließend photometrisch die Transmission der erhaltenen Lösung bestimmt.

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Auf dieser Folie befindet sich eine dünne Schicht aus der stationären Phase ( Sorbensschicht). Anschließend stellt man die Platte aufrecht in ein Becken, die mit der flüssigen, mobilen Phase ( Laufmittel) gefüllt ist (Bild 2). Die Trennung sollte man in einem geschlossenen Kasten durchführen, in dem die Luft schon mit der mobilen Phase abgesättigt ist. Dadurch kann man eine Verfälschung des Ergebnisses durch Verdunstung verhindern. Nun sollte die mobile Phase die Folie benetzen und über die Kapillarkräfte nach oben wandern. Überschreitet sie die Startlinie, lösen sich die einzelnen Bestandteile der Substanz unterschiedlich gut und werden mit der mobilen Phase nach oben gezogen und legen so unterschiedlich weite Distanzen zurück. Dies erzeugt dann die erwünschte Trennwirkung (Bild 3 & 4). Dnnschicht-Chromatografie - Referat, Hausaufgabe, Hausarbeit. direkt ins Video springen Dünnschichtchromatigraphie Ablauf Dünnschichtchromatographie theoretische Grundlagen Das Trennprinzip der Dünnschichtchromatographie beruht darauf, dass für jeden Bestandteil der Probe ein dynamisches Gleichgewicht zwischen flüssiger, im Laufmittel gelöster Phase, und adsorbierter Phase existiert.

Wenn der Stoff nicht mehr weiterwandern kann setzt er sich ab und es entsteht ein farblicher Fleck. Der braune Fleck ist wahrscheinlich ein Oxidationsprodukt. Rf -Wert 1 (Braun) = 0. 083 Rf -Wert 2 (Gelb) = 0. 10 Rf -Wert 3 (hellgrn) = 0. 128 Rf -Wert 4 (dunkelgrn) = 0. 216 Die Namen der einzelnen Farbstoffe knnen aus der Grafik entnommen werden. Versuch 5: Trennung der Farbstoffe des Paprikapulvers Man gibt mit einem Spatel ca. 1cm hoch Paprikapulver in ein Gef und lst es in Aceton (Trivialname fr Propanon). Chromatographie von Blattfarbstoffen — Chemie - Experimente. Anschlieend trgt man die Suspension wiederholt auf eine DC-Platte auf (mit Kieselgel beschichtet) und stellt sie in eine mit 10ml Benzin und 1ml Propanol-2 befllten Chromatographiekammer. Schlielich lsst man die Laufmittelfront bis kurz vor Ende der DC-Platte laufen. Ebenso wie bei dem vorherigen Versuch steigt das Laufmittel die mit Kieselgel beschichtete DC-Platte hoch und nimmt die verschiedenen Farbstoffe unterschiedlich weit mit. Es bilden sich rot/braune, gelbe, sowie noch ein wenig hellere gelbe strichfrmige Farbfronten.

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