Butasan Krankheitsuche Bei Medizinfuchs.De
HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen! Vetoquinol AG Analgetisch, antiphlogistisch, antipyretisch und antirheumatisch wirksame Paste zum Eingeben für Pferde ATCvet-Code: QM01AA01 Zusammensetzung 1 ml Suspension enthält: Phenylbutazonum 320 mg Aromatica: Natrii cyclamas, Antiox. Tierarzneimittelkompendium: ARCHIV: Butasan® Oraldoser ad us. vet., Suspension. : E 307 Excip. ad suspensionem Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten) ● Phenylbutazon Eigenschaften / Wirkungen In Butasan ist in einer geschmackskorrigierten Suspension das Pyrazolonderivat Phenylbutazon enthalten, das eine ausgeprägte analgetische, antiphlogistische und antipyretische Wirkung besitzt. Die Wirkung des Phenylbutazons bei Entzündungsprozessen besteht in der Hemmung der Prostaglandin-Synthetase, wodurch die Bildung der Prostaglandine, die am Entzündungsgeschehen massgeblich beteiligt sind, beeinträchtigt wird. Pharmakokinetik Nach oraler Applikation wird Phenylbutazon aus Butasan fast vollständig resorbiert und im Plasma an Eiweiss gebunden (> 90%).
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Stuten, deren Milch als Lebensmittel gewonnen wird, dürfen nicht mit Butasan behandelt werden. Vorsichtsmassnahmen Wird das Präparat über einen längeren Zeitraum verabreicht, so sind regelmässige Kontrollen des Blutbildes erforderlich (Agranulozytose, aplastische Anämie). Unerwünschte Wirkungen Nach langfristiger Behandlung mit Phenylbutazon ist beim Pferd und insbesondere beim Pony mit folgenden klinischen Erscheinungsbildern zu rechnen: Inappetenz, Apathie, Kolik, Gewichtsverlust, Ulceration des Dickdarms und der Maulhöhle, nephrotoxische Erscheinungen wie Wasserretention und Nierenpapillennekrose, Hypoproteinämie, Knochenmarkschädigung, Schock oder Kreislaufkollaps. Butasan Krankheitsuche bei medizinfuchs.de. Bei einigen Ponyrassen können toxische Erscheinungen schon bei therapeutischen Dosen auftreten. Absetzfristen Bei Pferden, die zur Gewinnung von Lebensmitteln bestimmt sind, ist nach der letztmaligen Behandlung eine Absetzfrist von 6 Monaten für essbares Gewebe und Milch einzuhalten. Für die Arzneimittelbehandlung besteht eine Dokumentationspflicht.
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