Depuy Synthes Deutschland

Geschäftsfelder DePuy Synthes -Johnson & Johnson Medical GmbH Produzent Händler Dienstleister Andere Klassifikationen (nur für bestimmte Länder) WZ (DE 2008): Herstellung von Bestrahlungs- und Elektrotherapiegeräten und elektromedizinischen Geräten (26600) NACE Rev. 2 (EU 2008): Herstellung von Bestrahlungs- und Elektrotherapiegeräten und elektromedizinischen Geräten (2660) ISIC 4 (WORLD): Manufacture of irradiation, electromedical and electrotherapeutic equipment (2660) Geschäftsbereiche Ultraviolettgeräte, Infrarotgeräte und Röntgengeräte für die Medizin und Biologie Ausrüstungen für die Nuklearmedizin

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PINNACLE ACETABULAR CUP SYSTEM PIC3 EIGENSCHAFTEN UND VORTEILE BIOLOX® delta-Keramik-Köpfe Die fortschrittliche Technologie der BIOLOX delta-Keramikköpfe, die auf ALTRX-Polyethylenlagern artikuliert werden können, bietet eine alternative Lösung für Patienten mit hohem Bedarf. Diese verschleißarme Option erzeugt 33 Prozent weniger volumetrischen Verschleiß als ALTRX-Polyethylen-Auskleidungen mit Kobalt-Chrom-Köpfen. 5 PINNACLE ACETABULAR CUP SYSTEM PIC4 EIGENSCHAFTEN UND VORTEILE Intraoperative Flexibilität PINNACLE Hip Solutions bietet ein vollständiges Spektrum an Schalenformen, Liner-Angeboten und Offset-Optionen, um eine Vielzahl von Patientenanatomien zu berücksichtigen. Johnson & Johnson übernimmt deutschen Implantat-Spezialisten EIT. ---

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Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können. E-SOURCING: SO FUNKTIONIERT'S FAQ Liste der Marken Herstellerkonto Käuferkonto Newsletter abonnieren Über die VirtualExpo Group {{>socialLinksTemplate}} © 2022 Alle Rechte vorbehalten - Impressum - Datenschutzbestimmungen - Allgemeine Nutzungsbedingungen - Cookie-Management - Vertriebspartner - 鄂ICP备16017613号-1 - {{>countriesTemplate}} Vergleichen Vergleichsliste löschen Bis zu 10 Produkte vergleichen

Nach Recherchen von Panorama 3 und der "ZEIT" hätten die Kunsthüften schon 2008 nicht mehr implantiert werden dürfen. Denn DePuy wusste damals schon, dass die Produkte fehlerhaft waren und unerwünschte Nebenwirkungen hervorriefen. Das geht aus internen E-Mails hochrangiger DePuy-Mitarbeiter aus den Jahren 2005 bis 2008 hervor. Darin äußern Manager ihre Sorge über die "Versagensquote" der Prothese. Aus Australien meldet eine Mitarbeiterin bereits 2005 "einen Anstieg" der Revisions-OPs. Depuy synthes deutschland deutschland. Orthopädische Chirurgen aus aller Welt berichten dem Hersteller im Laufe des Jahres 2006 von Komplikationen wie "lockeren Hüftpfannen", "Schmerzen" und "erhöhten Metallwerten". Ein führender Fachmediziner aus den Niederlanden erklärt im Sommer 2006 gar gegenüber DePuy, dass er die ASR-Hüften nicht mehr einsetzen werde, weil er mit Komplikationen konfrontiert sei, die er sich "nicht erklären" könne. Bedenken "im Keim ersticken" Ein Hierarch aus der Marketingabteilung im englischen Leeds schreibt daraufhin an Kollegen, dass man solche Bedenken "im Keim ersticken" müsse.