Was Ist Die Substratinduktion Und Endprodukt Hemmung Kurz Erklärt? (Studium, Biologie)
Die Strukturgene werden transkribiert und translatiert, es werden Enzyme gebildet, welche das Substrat abbauen. Dadurch sinkt die Substratkonzentration wieder… Endproduktrepression Wenn Sie verstanden haben, wie die Substratinduktion funktioniert (Beispiel lac-Operon der Bakterien), dann sollte auch die Endproduktrepression für Sie kein größeres Problem sein. Hier ist quasi alles genau umgekehrt. Die Bakterie stellt irgendein Endprodukt her, beispielsweise eine benötigte Aminosäure. Dieses Endprodukt wird durch bestimmte Enzyme in mehreren Schritten synthetisiert. Die Bauanweisungen für diese Enzyme liegen in einem Operon auf der DNA. Auch dieses Operon hat einen Promotor und einen Operator, und ein spezielles Regulatorgen sorgt für einen spezifischen Repressor für dieses Operon. Absolute Oberstufe: Substratinduktion und Endproduktrepression, Corepressoren, Allosterische Hemmung. Wenn der Repressor am Operator sitzt, kann kein Endprodukt hergestellt werden, weil ja die Gene für die entsprechenden Enzyme blockiert sind. Das Endprodukt soll aber hergestellt werden, weil es wichtig für das Bakterium ist.
- Absolute Oberstufe: Substratinduktion und Endproduktrepression, Corepressoren, Allosterische Hemmung
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Absolute Oberstufe: Substratinduktion Und Endproduktrepression, Corepressoren, Allosterische Hemmung
Die unterschiedlichen Zellen haben unterschiedliche Funktionen, weshalb zum Beispiel ein Blutkörperchen andere Enzyme benötigt als eine Muskelzelle, um ihre Aufgabe auszuführen. Zum anderen werden bestimmte Proteine nur in besonderen Situationen benötigt, wie zum Beispiel zur Zellteilung. Aus energetischen Gründen ist es daher sinnvoll die Synthese von Proteinen zu regulieren. Durch die Genregulation können Gene also je nach Bedarf an- oder abgeschaltet werden. Gene, die nicht ständig aktiv sind, nennt man regulierte Gene. Hingegen werden Gene, die immer aktiv sind, als konstitutive Gene bezeichnet. Die Genregulation vollständig erklärt - StudyHelp Online-Lernen. Die Genregulation kann bei Prokaryoten und Eukaryoten auf verschiedene Arten gesteuert werden. Genregulation bei Prokaryoten und Eukaryoten Da die Genregulation bei Prokaryoten und Eukaryoten auf anderen Ebenen gesteuert werden kann, wird zwischen den Organismengruppen unterschieden. Generell sind eukaryotische Zellen komplexer und der Transkriptionsvorgang findet im Zellkern statt. Daher sind Transkription und Translation in Eukaryoten räumlich und zeitlich voneinander getrennt.
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Auf dieser Seite erklären wir euch, was es mit der Genregulation auf sich hat. Hierfür werden folgende Begriffe definiert und erklärt: Prokaryoten Substratinduktion am Beispiel des lac-Operons (Abbau von Laktose) Endproduktrepression am Beispiel des trp-Operons (Synthese von Tryptophan) Eukaryoten Die genetischen Informationen in den Zellen eines Organismus unterscheiden sich nicht voneinander. Dabei gibt es doch viele verschiedene Zelltypen mit unterschiedlichen Funktionen und Aufgaben! Dazu sind unterschiedliche Enzymausstattungen in den Zellen notwendig. Diese entstehen dadurch, dass nicht alle Gene in den Zellen immer zum Einsatz kommen, sondern diese zum Teil gehemmt werden, wenn die entsprechenden Enzyme nicht gebraucht werden. Zur Einführung in das Thema Prokatyoten solltest du dir das Lernvideo zu diesem Thema anschauen! Bei Prokaryoten, wie zum Beispiel dem Bakterium Escherichia coli, spricht man bei der Genregulation vom sogenannten Operon-Modell. Auf der Ebene der DNA liegen dabei in einem Operon bestimmte Genabschnitte hintereinander: Promotor: Bindungsstelle innerhalb des Operons für die RNA-Polymerase Operator: Bindungsstelle innerhalb des Operons für den Repressor Strukturgene: Codieren für spezifische Enzyme Vor diesem Operon gibt es noch ein sogenanntes Regulatorgen, welches für einen Repressor codiert und etwas weiter entfernt liegen kann.
Inke Drossé, Neubiberg (Tierquälerei in der Landwirtschaft) Professor Manfred Dzieyk, Karlsruhe (Reproduktionsmedizin - Glück bringende Fortschritte oder unzulässige Eingriffe? ) Professor Dr. Gerhard Eisenbeis, Mainz (Lichtverschmutzung und ihre fatalen Folgen für Tiere) Dr. Oliver Larbolette, Freiburg (Allergien auf dem Vormarsch) Dr. Theres Lüthi, Zürich (Die Forschung an embryonalen Stammzellen) Professor Dr. Wilfried Wichard, Köln (Bernsteinforschung)